Le 22 février à Shenzhen(Chine) ,Snibe lance MAGLUMI^? SARS-CoV-2 Ag avec marquage CE, qui est une solution de dosage immunologique par chimiluminescence fiable pour la détection quantitative des antigènes nucléocapside du SARS-CoV-2 chez des patients suspects de COVID-19. En outre, le test d'antigène SARS-CoV-2 aide à la détection précoce du virus SRAS-CoV-2 d'une infection aigu? au COVID-19.

Sur l'enveloppe du virus SARS-CoV-2, il existe un certain nombre de protéines telles que les protéines d'enveloppe et les protéines de pointe S. Comparées à d'autres protéines, les protéines de nucléocapside sont plus conservatrices. Différent du test moléculaire, qui cible les segments géniques du virus, le test d'antigène est utilisé pour déterminer si un patient est infecté en détectant les protéines de nucléocapside d'une particule virale.

Le test MAGLUMI^? SARS-CoV-2 Ag s'exécute sur tous les analyseurs d'immunoanalyse à chimiluminescence entièrement automatique MAGLUMI^? qui sont largement disponibles dans le monde entier. Le test de l'antigène SARS-CoV-2 peut raccourcir le TAT et simplifier la procédure de fonctionnement pour améliorer l'efficacité du diagnostic clinique par rapport aux tests moléculaires RT-PCR. Par conséquent, il sera plus applicable pour les tests à grande échelle.

 

Coffret de MAGLUMI? SARS-CoV-2 Ag (CLIA)

étant donné que tous les sites n'ont pas la capacité d'effectuer des tests RT-PCR à grande échelle pour les patients COVID-19, Snibe offre une solution de détection rentable et à grande échelle pour répondre aux besoins de test. Le lancement du test d'antigène SARS-CoV-2 à haut débit fournira un complément de capacité de test pour soutenir les systèmes médicaux dans la détection des infections par COVID-19. De plus, dans les études cliniques, le test MAGLUMI^? SARS-CoV-2 Ag a montré une sensibilité de 97.7% et une spécificité de 99.6%.

Le MAGLUMI^? SARS-CoV-2 Ag:
? Disponible comme test CE-IVD pour les pays acceptant le marquage CE.
? Aide à la détection précoce du virus SRAS-CoV-2 des cas suspects de COVID-19.
? Appliqué aux deux écouvillons transportés en UTM / VTM et à l'écouvillon nasopharyngé sec / écouvillon oropharyngé.
? Raccourcissement du TAT et simplification de la procédure de fonctionnement pour améliorer l'efficacité du diagnostic clinique par rapport aux tests moléculaires RT-PCR.
? Test d'antigène quantitatif à haut débit avec la plateforme CLIA.

Procédure de traitement des échantillons

Snibe est toujours préoccupé par la santé et la sécurité publiques mondiales et prêt à aider les gouvernements à faire face aux urgences de santé publique. Nous pensons qu'avec tous les efforts de la société, nous remporterons très bient?t la victoire dans la lutte contre le SRAS-CoV-2.